Новости
Актуальная информация, касающаяся фенилкетонурии – события, общественные акции, медицинские конференции по вопросам ФКУ, освещение деятельности организации в средствах массовой информации – все это вы найдете в этом разделе. Вы так же можете сообщить нам о событии, которое произошло в вашем регионе.
Страница:
1 ..
14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 ..
26 МОЗ: роз'яснення щодо дієтичних добавок та харчових продуктів для спеціального дієтичного споживання Міністерством охорони здоров'я України, як за дорученням Кабінету Міністрів України, так і за численними зверненнями громадян, Держмитслужби України та Уповноваженого Верховної Ради України з прав людини, неодноразово розглядались питання щодо заборони ввезення на територію України дієтичних добавок іноземних виробників,...
Читать далее Сегодня Международный день редких болезней. «Комментарии» выяснили, что в Украине большинство таких пациентов брошены на произвол судьбы Каждую неделю в мире появляется в среднем пять новых заболеваний. Они могли существовать и раньше, но встречаются так редко, что медикам просто не удавалось определить, от чего страдает пациент. Такие болезни специали...
Читать далее Орфанні хворі: Лікувати не можна ліквідувати. Де Україна поставить кому? Сьогодні світова спільнота відзначає День Рідкісних Захворювань. В цьому році він проходить під гаслом "Рід...
Читать далее Боротьба за виживання. Організація батьків змусила державу лікувати своїх дітей Кожна сім’я, де є діти з орфанними захворюваннями, стає перед жахливим вибором: чи приректи дитину на інвалідність ба навіть смерть, чи виїхати за кордон. Держава не знає як і не хоче лікувати дітей з рідкісними (орфанними) захворюваннями. Історія про те, як організація батьків змінила політику держави ...
Читать далее ПРОЕКТ РЕЗОЛЮЦІЯ Симпозіуму «Рідкісні (орфанні) захворювання», 20 – 21листопада 2012 року, Харків, Україна 20 – 21 листопада 2012 року в в м....
Читать далее С Новым 2013 Годом! Вот и заканчивается 2012 год. Он был очень насыщенным и ярким. Пришло время подводить итоги нашей работы и планировать будущее. В этом году мы присоединились к мировому движению в поддержку людей с орфанными заболеваниями. В нашей стране семьи, в которых есть дети с редкими заболеваниями, часто остаются один на один со своей проблемой. Они не знают, как решить тот или иной вопрос, где найти нуж...
Читать далееСтраница:
1 ..
14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 ..
26