Дорогие Друзья!
Многие мероприятия в День Редких Заболеваний уже имели место по всему миру и более сотни еще должны произойти в течение ближайших нескольких дней.
Вас интересует, как можно участвовать? Вот как это делается:
1. Объединиться во всем мире для поддержки редких заболеваний! Поднять и держать руки, чтобы показать свою Солидарность с пациентами по всему миру. Сделать снимок и отправить его www.rarediseaseday.org/yourstory/photo! Все фотографии будут отображаться на www.rarediseaseday.org.
2. Смотреть и обмениваться официальнымвидео Дня Редких Заболеванийwww.rarediseaseday.org/solidarity.
3. Смотреть он-лайн День Редких Заболеваний - Европейское событие.
Мероприятие можно посмотреть в прямом эфире на http://www.livestream.com/eurordis/ и на www.rarediseaseday.org.
Вы можете смотреть презентацию и обсуждения on-line 11 утра - 4 вечера (CET) в среду, 29 февраля 2012 года. Европейский Симпозиум - 'Редкие Заболевания модель ЕС Солидарности"
"Редкие, но Сильные Вместе" состоится в Дворце Резиденции, Международный Пресс-Центр в Брюсселе.
4. Посетите наш сайт, вы найдете информацию по вашей стране, и прочитаете о событиях, в которых вы можете принять участие в www.rarediseaseday.org/country/finder.
5. Зарегистрируйтесь в качестве 'Друга Дня Редких Заболеваний"на нашем сайте и попросите своих партнеров сделать то же самое! Почти 300 человек уже записались!
6. Расскажите вашу историю о себе, или о том, кого вы знаете, кто живет с редким заболеванием. Загрузить фото или видео для www.rarediseaseday.org/yourstory/photo.
7. Присоединиться Ко Дню Редких Заболеваний на Facebook .
8. Следите за Днем Редких Заболеваний на Twitter.
9. Подпишитесь на обновления на сайте www.rarediseaseday.org.
10. Помните, что в этом году тема кампании "Солидарность" и девиз "Редкие, но сильные вместе!" Для получения дополнительной информации о том, как загрузить логотип и другие коммуникационные материалы, перейдите на www.rarediseaseday.org.
Мы надеемся увидеть вас там! |
