Новости
Актуальная информация, касающаяся фенилкетонурии – события, общественные акции, медицинские конференции по вопросам ФКУ, освещение деятельности организации в средствах массовой информации – все это вы найдете в этом разделе. Вы так же можете сообщить нам о событии, которое произошло в вашем регионе.
Страница:
1 2 3 4 5 6 ..
26 ГОСПОДАРСЬКИЙ СУД міста КИЄВА 01054, м.Київ, вул.Б.Хмельницького,44-В, тел. (044) 284-18-98, E-mail: inbox@ki.arbitr.gov.ua РІШЕННЯ ІМЕНЕМ УКРАЇНИ м. Київ ...
Читать далее Самое долгожданное и самое радостное для нас событие года – International PKU Day. В этот день мы по традиции собираем родителей и детей со всех регионов Украины, чтобы получить новые знания, пообщаться и устроить детям настоящий праздник. Программа, как всегда, была очень насыщ...
Читать далее 24 февраля в Киеве состоялся практический семинар для родителей, подростков и взрослых пациентов с ФКУ, в рамках мероприятий, посвященных Дню Редких Заболеваний. Наши уважаемые гости - врач-педиатр Диана Фридрихсоне (Латвия), и заведующая ЦОЗ НДСЛ "Охматдит" к.м.н. Наталья Алекс...
Читать далее ГО "Українська організація батьків дітей-інвалідів хворих на фенілкетонурію" готується до проведення практичного семінару з дієтотерапії ФКУ для батьків, підлітків та дорослих пацієнтів у рамках заходів, присвячених Дню Рідкісних Захворювань. Теми ...
Читать далее 5-8 октября 2017 года в г. Хелл, Норвегия, состоялась очередная 31-я Конференция E.S.PKU, в которой приняли участие делегаты от Украины. Торжественное открытие конференции ...
Читать далее З радістю повідомляємо про підготовку до проведення нашою організацією конференції, присвяченої Всесвітньому Дню ФКУ (International PKU-Day). Конференція відбудеться 28.06.2017 за адресою: пр-т Перемоги, 84 , Центр «Nivki-Hall», розташований у зеленій парковій зоні поруч зі станцією метро Нивки. Початок о 9.30 У програмі до...
Читать далее Компания Nutricia Advanced Medical Nutrition начала гуманитарную программу поддержки новорожденных и готовы предоставить каждому нововыявленному ребенку 4 банки лечебной смеси PKU Anamix Infant бесплатно, чтобы начать диетотерапию как можно раньше после установки диагноза и дать возможность родителям и врачам в течение месяца найти способ обеспечить ребенка за счет местного или государственного бюджета. Для получения гуманитарной помощ...
Читать далее В.о. міністра охорони здоров'я Уляна Супрун: Рідкісні захворювання зустрічаються не частіше, аніж у 5 людей із 10 тисяч населення. Частіше за все - це вроджені хвороби, які супроводжують пацієнтів протягом життя. Без спеціальних медикаментів це життя сповнене болю та обмежень, проте ліки настільки дорогі, що жоден пересічний українець не в змозі самотужки їх придбати. Люди з рідкісними захворюваннями не виживуть без підтримки ...
Читать далее Запрошуємо Вас долучитися до участі у ІІІ Всеукраїнському з’їзді орфанних хворих, присвяченому Міжнародному дню рідкісних (орфанних) захворювань, що відбудеться 27-28 лютого 2017 року. 27 лютого 2017 року: в спорткомплексі «Протасів Яр» з 11.00 до 1...
Читать далееСтраница:
1 2 3 4 5 6 ..
26