ГлавнаяО заболеванииДиетаКонсультацияРецептыФорумБлогиМастерклассНовостиФКУ АкадемияКонтакты
2012-10-04

Фотографии с Круглого стола в УНИАН на тему: «Обеспечение качественного пожизненного лечения больных фенилкетонурией - вклад в будущее украинского народа» в Киеве, в четверг, 4 октября 2012 г.

Фото Александра Синицы / УНИАН

TIMOSHUK-2.jpgНаталья Тимощук Президент БО "Объединение родителей детей, больных фенилкетонурией «Поколение» (Киев)

 

 

 

IVANENKO.jpgОльга Иваненко Председатель ОО "Ассоциация по защите детей больных фенилкетонурией "Полноценная жизнь" (Донецк)

Оксана Пасхальная, Председатель Украинской организации родителей детей-инвалидов больных фенилкетонурией

 

 

KRUGLIY_STIL.jpgСлева направо: врач-генетик Тамара Нетребко; главный генетик Киева Наталья Пичкур; мать ребенка, больного фенилкетонурией Галина Соболева (Луцк); психолог из Винницы Наталья Маценко; президент БО "Объединение родителей детей, больных фенилкетонурией «Поколение»" Наталья Тимощук; член БУ "Объединение родителей детей, больных фенилкетонурией «Поколение»" Владимир Ткаченко; председатель ОО "Ассоциация по защите детей больных фенилкетонурией "Полноценная жизнь" (г.Донецк) Ольга Иваненко и председатель Украинской организации родителей детей-инвалидов, больных фенилкетонурией Оксана Пасхальная

 

PICHKUR_2.jpgНаталья Пичкур Главный генетик Киева

 

 

 

NETREBKO.jpgТамара Нетребко Врач-генетик

 

 

 

 

 

UCHASTNIKI.jpgУчастники