ГлавнаяО заболеванииДиетаКонсультацияРецептыФорумБлогиМастерклассНовостиФКУ АкадемияКонтакты
2014-12-01

Програма науково-практичного семінару з орфанних захворювань

   
Українська асоціація пацієнтів з мукополісахаридозомНаціональна дитяча спеціалізована лікарня    «ОХМАТДИТ» МОЗ УкраїниУкраїнська організація батьків дітей-інвалідів хворих на фенілкетонурію

 

Науково-практичний семінар-нарада з міжнародною участю «Особливості діагностики, лікування та ведення пацієнтів з мукополісахаридозами та фенілкетонурією. Мультидисциплінарний підхід»

16 грудня 2014                                                                                                                    Київ, Україна

Наукова програма

10.00 – 10.10Відкриття семінаруГладуш Ю. І. Головний лікар Національна дитяча спеціалізована лікарня «ОХМАТДИТ» МОЗ України  
10.10 - 10.30Державна політика в забезпеченні медичної допомоги хворим з рідкісними хворобамиТерещенко Л. С. Керівник відділу організації медичної допомоги дітям МОЗ України
10.30 - 10.50Мультидисціплінарна команда лікарів та принципи  ведення пацієнтів з МПСІванова Т.П. Заступник головного лікаря Національної дитячої спеціалізованної лікарні "ОХМАТДИТ" МОЗ України
10.50 - 11.10Клінічні протоколи лікування та створення локальних протоколів хворих на МПСПроф. Горовенко Н. Г. Науковий керівник Центру метаболічних захворювань, Завідувач кафедри медичної та лабораторної генетики НМАПО імені П.Л. Шупика  
11.10 – 11.30Клінічна діагностика різних типів мукополісахаридозуПічкур Н. О. Завідувач Центру метаболічних захворювань Національної дитячої спеціалізованної лікарні "ОХМАТДИТ" МОЗ України
11.30 – 11.50Лабораторне підтвердження діагнозу МПСОльхович Н.В. Завідувач Центру метаболічних захворювань Національної дитячої спеціалізованної лікарні "ОХМАТДИТ" МОЗ України
11.50 – 12.10Перерва 
12.00 – 12.20Принципи та особливості ферментозамістної терапії МПС 2Шульгіна Вероніка Медичний  директор компаніі Шаєр  
12.20 – 12.40Особливості перебігу МПС 4а. Можливості ферментозамісної терапії  Сінчук Н.І. Доцент кафедри педіатрії №2 Вінницького національного мед університету ім. М.І Пирогова
12.40-13.00Принципи та особливості ферментозамістної терапії МПС 6Доморадська Анна Медичний директор компанії Біомарин
13.00-13.20Принципи та особливості ферментозамістної терапії МПС 1Самоненко Н.В. Лікар Центру метаболічних захворювань Національної дитячої спеціалізованної лікарні "ОХМАТДИТ" МОЗ України
13.20-13.40Обговорення 
13.40-14.30Перерва 
14.30-14.50Сучасні підходи до лікування гіперфенілаланінеміїПічкур Н. О. Завідувач Центру метаболічних захворювань Національної дитячої спеціалізованної лікарні "ОХМАТДИТ" МОЗ України
14.50-15.10Лабораторна діагностика гіперфенілаланінемії в УкраїниОльхович Н.В. Завідувач Центру метаболічних захворювань Національної дитячої спеціалізованної лікарні "ОХМАТДИТ" МОЗ України
15.10-15.30Обговорення Національного клінічного протоколу по діагностиці і лікуванню класичної фенілкетонурії та інших гіперфенілаланінемійПроф. Горовенко Н. Г. Науковий керівник Центру метаболічних захворювань, Завідуюча кафедри медичної та лабораторної генетики НМАПО ім. П.Л. Шупика
15.30-16.30Нарада головних позаштатних обласних (міських) спеціалістів зі спеціальності «Генетика»Проф. Горовенко Н. Г. Головний спеціаліст зі спеціальності «генетика медична» МОЗ України, Ольхович Н.В. Головний спеціаліст зі спеціальності «генетика лабораторна» МОЗ України