ГлавнаяО заболеванииДиетаКонсультацияРецептыФорумБлогиМастерклассНовостиФКУ АкадемияКонтакты
2009-09-24

Киевский Вестник. Мама, я хочу молока.

Киевский вестник

 

 

 

 

 

МАМА, Я ХОЧУ МОЛОКА…

Что может ответить родитель на такую просьбу? Тем более если они живут в селе и у них есть корова. Но этому ребенку отвечают: "Тебе вредно". А еще ему вредно кушать творог и рыбу, мясо и яйца, горох и... макароны. Даже обычный хлеб ему вреден! Да что там перечислять - ему вредна, за мизерным исключением, вообще любая еда. Это потому, что он болен редкой болезнью - фенилкетонурией.

 

Вездесущий и всезнающий Интернет нашел 32000 страниц, на которых упоминается это заболевание. Для сравнения, на лейкемию дается 138 тысяч ссылок, на сахарный диабет - 576 тысяч, а про грипп написано почти на 10 миллионах страниц. И это неудивительно, ведь о фенилкетонурии (ФКУ) знает даже не каждый врач. Это генетическое заболевание, которое в разных странах встречается с разной частотой: в Ирландии, например, эта патология наблюдается у одного ребенка на 4000 новорожденных, в Америке - на 14000, в странах Африки и Средней Азии она не встречается вообще. В Украине рождается один больной ребенок на 7000 малышей.

Правда, даже название звучит непонятно и пугающе - фенилкетонурия? Но сама болезнь во стократ страшнее. И страшна она тем, что ребенок рождается... абсолютно здоровым. Но в первый же день жизни, когда с молоком матери детский организм получает фенилаланин, в нем запускается механизм заболевания. И только ранняя диагностика - буквально от 7 дней до максимум 2 месяцев - позволяет его распознать и принять необходимые меры. Признаки фенилкетонурии обнаруживаются уже в первые недели и месяцы жизни. Дети отстают в физическом и нервно-психическом развитии, у них отмечаются вялость, чрезмерная сонливость или повышенная раздражительность, плаксивость.

По мере прогрессирования болезни могут наблюдаться судорожные и бессудорожные кивки, поклоны, вздрагивания, кратковременные отключения сознания. Гипертония отдельных групп мышц проявляется так называемой "позой портного" (поджатые ноги и согнутые руки). У детей часто отмечаются дерматиты, экзема, повышенная потливость со специфическим мышиным, а то и волчьим запахом пота и мочи. При отсутствии лечения развивается идиотия или имбецильность, наступает глубокая психическая инвалидность.

Что же такое этот фенилаланин и с чем, как говорится, его едят? А едят его абсолютно со всем. Дело в том, что это аминокислота, а из них состоят все без исключения белковые вещества, многие ферменты, гормоны, витамины... Одним словом, из аминокислот "построены" практически все органические формы жизни - люди и животные, растения и даже микроорганизмы. "Как же так? - спросит внимательный читатель. - Этим детям надо же чем-то питаться". Спросит и будет абсолютно прав. Надо, но чем? В этом-то и состоит та проблема, рассказать о которой всему обществу Украины призвана эта статья. Но вначале несколько слов о самом механизме болезни, без понимания которого будет трудно осознать всю глубину и важность поднимаемого вопроса.

 

Немного биохимии

 

Как я уже отметил, аминокислоты являются строительным материалом для всех без исключения тканей и органов человека. В организм они поступают только с пищей - другого пути их получения не существует. Уже "внутри" белки', которые образно можно представить в виде аминокислотных "цепочек", расщепляются различными ферментами и из "освобожденных" звеньев создаются другие белки. Например, получив с едой белок, скажем, рыбы или фасоли, организм "разбирает" его на составные части из которых создает собственные, необходимые ему белки.

Этот процесс непрерывен и продолжается всю жизнь. Поэтому белок необходим человеку в полном смысле слова как жизнь. Например, известно, что белки кишечника распадаются и восстанавливаются на протяжении 10 дней. Если же аминокислоты перестают попадать извне, то некоторые из них начинают образовываться в организме из других веществ. Такие аминокислоты называют заменимыми. Другие же "самостоятельно" синтезироваться не могут, потому и называются незаменимыми - их действительно невозможно ничем заменить. И если незаменимые аминокислоты не поступают в организм длительное время, начинаются тяжелые и необратимые нарушения обмена веществ. Так вот, фенилаланин - это абсолютно незаменимая аминокислота, которая обязательно должна поступать в организм и возможно это только исключительно с пищей!

Фенилаланин может превращаться только в строго определенные соединения. Одна из таких трансформаций - в аминокислоту тиразин - осуществляется с помощью фермента с длинным и труднопроизносимым названием фенилаланингидроксилаза. И если его по каким-то причинам в организме нет или он "работает" плохо, то возникает классическая фенилкетонурия.

Из-за того, что фенилаланин не может превратиться в тирозин, организм начинает перерабатывать его в другие вещества, оказывающие вредное воздействие на нервную систему. По данным зарубежных авторов, среди нелеченных больных 60% - идиоты, 30% - слабоумные, и только 10% больных имеют слабую степень олигофрении. Спонтанного улучшения психических функций при фенилкетонурии никогда не наблюдалось, поэтому так важно как можно раньше выявить заболевание и назначить соответствующее питание, которое на данный момент является единственным(!) методом лечения этой болезни.

 

Немного диетологии

 

Полностью лишить человека этой аминокислоты невозможно, так как, повторю, она незаменимая. Остается одно - ограничить ее поступление. Но как это сделать, если любой белок на 8% состоит из фенилаланина? Выход напрашивается сам собой: полностью исключить из рациона высокобелковые продукты - мясо и колбасы, рыбу и яйца, творог и хлебобулочные изделия, орехи и шоколад... А молоко, овощи и фрукты вводят в диету при тщательном подсчете содержащегося в них фенилаланина. К допустимым естественным продуктам относятся малобелковые крупы, кукурузные хлопья, грибы, подсолнечное масло, овощи, фрукты, соки, мед, джемы.

Но с исключением из рациона высокобелковых продуктов возникает дефицит жиров, который восполняется за счет сливочного и растительного масел, а у детей первого года жизни - и за счет рыбьего жира. Содержание жиров в диете должно составлять до 35%.

Потребность в углеводах обеспечивается за счет овощей, фруктов, сахара, крахмалосодержащих продуктов. Содержание углеводов в диете необходимо поддерживать на уровне 60% от общей калорийности.

И вот резюме. Если определить наличие ФКУ в первые дни-недели жизни ребенка и перевести его на правильное питание, то это гарантирует(!) нормальное нервно-психическое развитие. Диетологами разработаны строгие нормы и правила, рецептура и даже приблизительные меню, позволяющие не проявляться болезни в таких ужасных формах, о которых было сказано выше.

Но доскональное соблюдение диеты требует буквально математических расчетов. Для того, чтобы вы поняли это, приведу рецепт так называемого молока для грудных детей. Итак, для новорожденного готовят такую смесь. В растительное масло добавляется кукурузный крахмал, грудное сцеженное молоко, сахар, все тщательно размешивается. Добавляют воду (1/2 от необходимого количества) и кипятят. В оставшейся воде разводят необходимое количество гидролизата белка, кипятят, обе жидкости смешивают, добавляют сок и разливают по бутылочкам. Таким образом, можно сказать, что детям, больным фенилкетонурией, не суждено узнать вкус материнского молока.

А вот примерное меню для больных ФКУ в возрасте от 3 до 5 лет (в граммах!):

Завтрак: картофельное пюре с огурцом - 170, хлеб из кукурузного крахмала - 20, чай сладкий - 180.

Обед: щи вегетарианские - 150, саговая каша - 150, кисель клюквенный - 150, хлеб кукурузный - 20.

Полдник: фрукты - 200, сахар - 20.

Ужин: винегрет - 200, чай сладкий - 150, хлеб кукурузный - 20.

А если ребенок съест хоть немного больше или что-нибудь не входящее в рацион - обострение. На первый взгляд его не видно - оно проявляется позже и внезапно. Знаю женщину, у которой сын болен ФКУ. Жалуется: "Нормальный ребенок, все хорошо, никаких проявлений. Но вот приходит из школы - как будто подменили. Плохое физическое состояние - вялый, сонный, судороги иногда проходят по телу; психическое - сядет, смотрит в одну точку, не дозовешься. Оказывается, в школе поменялся с кем-то бутербродом (я ему даю с низкобелковым хлебом) и съел кусок булки с колбасой". Вот так, булка с колбасой - и ребенок уже неадекватен. И так на протяжении всей жизни, хотя после 18 лет требования становятся не такими жесткими, как в детстве.

 

Немного сравнения

 

В развитых странах Европы и в Америке дети, больные ФКУ, вместе со всеми ходят в школу, потом поступают в колледжи и университеты, затем успешно работают, создают семьи и рожают детей. А окружающие нередко даже не подозревают, что рядом с ними находится нездоровый человек.

В Украине такие дети зачастую попадают в интернаты для слабоумных, состоят на учете в психоневрологических диспансерах (ПНД), получают группу инвалидности и всю жизнь проводят с клеймом "неполноценный".

В развитых странах Европы и в Америке создана целая индустрия по производству искусственного белка, специальных смесей, добавок и препаратов, низкобелкового питания и всего того, что помогает людям с болезнями обмена веществ (а фенилкетонурия лишь одно из огромного ряда таких заболеваний) оставаться практически здоровыми.

В украинском правительстве о таких "чудесах" как продукты с низким содержанием белка и слыхом не слыхивали. Вернее, слыхивали, но делают вид, что это какое-то ненужное "излишество", приравненное чуть ли не к предметам роскоши. И сколько родители больных и сами больные ни обращаются к власть предержащим, на словах ратующим о здоровье нации, производство этого необходимого для жизни многих людей питания так и не налажено, хотя существуют и рецептура, и мощности, и спрос.

В развитых странах Европы и в Америке диагностика болезней проводится в первую неделю жизни новорожденного. Там существуют разветвленная сеть диагностических центров, специальная подготовка врачей, система наблюдения и профилактики болезней, позволяющие не допустить превращения полноценного члена общества в слабоумного инвалида.

В Украине не работают (или работают с большими перебоями) даже те лаборатории, центры и прочие учреждения, которые уже созданы. О появлении новых и говорить не приходится. Даже в Киеве не хватает не только врачей-специалистов - диетологов, психотерапевтов, клинических генетиков, диагностов.., но и реактивов и препаратов, необходимых для постановки первичного диагноза. А в регионах положение вообще удручающее.

 

Много равнодушия...

 

Вот последний пример. Весной этого года в Киеве почти три месяца младенцев не тестировали на фенилкетонурию. Брать кровь - брали, но потом складировали в холодильнике - не было реактивов для лабораторного анализа. Об этом даже прошел репортаж в эфире телеканала "Интер". В этом сюжете говорилось, что с марта месяца в единственной на весь Киев лаборатории накопилось около шести тысяч проб. Тест-системы закупают за счет госбюджета, а заявку на необходимое количество делают местные власти.

В Минздраве объяснили, что столичные чиновники не учли приезжих рожениц, поэтому реактивы закончились раньше времени. (А когда начали заканчиваться, не видели?) И докупить их смогут... не раньше августа. Представляете, диагностику нужно провести как можно раньше, но не позже чем через два месяца после рождения, а они смогут "закупить" только в августе - через полгода! И кто может гарантировать, что среди тех младенцев, чья кровь "ждет очереди" на лабораторные исследования, нет больных фенилкетонурией? И что потом? Или пожизненная идиотия, или неимоверные усилия родителей (если еще у них есть возможности, средства, силы) по возвращению ребенка к относительно нормальной жизни.

В этом же сюжете говорилось об отсутствии лечебных смесей на основе того самого искусственного белка, о котором я сказал выше. На вопрос отвечала правая рука мэра Киева Ирэна Кильчицкая - "непревзойденный финансист", "талантливый молодой политик" и просто "чуткий человек" (это все эпитеты, которыми наградил Ирэну Реонольдовну ее патрон, такой же "непревзойденный" Леонид Черновецкий), - которая лично курирует городскую программу "Здоровье киевлян". Она уверяла, что программа финансируется в полном объеме, а о проблеме она... слышит впервые. (В то же время родители больных детей утверждают, что все пороги оббили со своими прошениями, мольбами и призывами!)

Вывод, что все прекрасно, "выдающаяся и талантливая" сделала на основании того, что она не получала ни писем в свою приемную, ни на телевидение в программу "Час мэра" не было обращений, ни даже... в колл-центр никто не позвонил. Ну не цинизм, узнавать о проблеме и определять ее величину, руководствуясь телепередачами и сообщениями какого-то мифического колл-центра! (Кстати, о колл-центре. По письмам и звонкам наших читателей можно сделать вывод, что эта структура, созданная Черновецким якобы для быстрого реагирования на жалобы киевлян, мало кому принесла пользу. Создается полное впечатление, что она существует лишь для "замыливания глаз" и отмывания денег.)

Однако вернемся к сюжету "Интера" и фенилкетонурии. В больнице, где выдают лечебные смеси, посчитали, что паниковать рано. Говорили, вышла заминка с тендером на закупку препарата. Но ситуация, мол, под контролем. Представляете, дети не могут ничего есть кроме этой пресловутой лечебной смеси, а врачи(!) считают, что нет причин для паники. Дети на глазах превращаются в олигофренов, а у них заминка с тендером! Конечно, ведь выдавать эту смесь больницы обязаны бесплатно, а финансирование должно осуществляться за счет государственного и местного бюджетов.

Но как принимают госбюджет, мы знаем, а добрый дядя Черновецкий, "любящий Бога и людей", профинансировать то, что не принесет прибыли лично ему, не спешит. А ведь семья со средним достатком покупать лечебные смеси в частном порядке просто не может - на месяц нужно 3-4 банки, а одна стоит около полутора тысяч гривен. И почему-то богатый киевский градоначальник со всеми своими богатыми "соратниками" по мэрии не спешат поделиться с бедными семьями, в которых есть дети, больные фенилкетонурией.

Это напомнило мне похожую ситуацию с инсулином, который по своему значению для больных сахарным диабетом абсолютно сопоставим с искусственным белком для больных фенилкетонурией. Там тоже проводили различные тендеры, в результате которых был закуплен (да еще и в недостаточном количестве) такой инсулин, который в развитых странах Европы и Америки... запрещен к использованию. А для больных ФКУ закупили (по тендеру, конечно) препарат "Тетрафен", который, по многочисленным отзывам и заявлениям родителей, не только ухудшает состояние детей, но и вызывает негативные симптомы побочных болезней.

Это также напомнило мне недавний скандал (который длится и по сегодняшний день) с прививками, от которых умерло уже несколько детей, хотя чиновники от здравоохранения вкупе с ректорами медицинских вузов продолжают увещевать, а последние даже подписали обращение к гражданам Украины, мол, прививки полезны, без них - никуда, и вообще, нужно заботиться о здоровье нации.

Эту вакцину тоже покупали по тендеру, и умудрились купить самое худшее, что только можно найти на рынке фармакологии. Вот только одно из сообщений на эту тему: "Генеральная прокуратура Украины признала, что смерть школьника Антона Тищенко из Краматорска была следствием прививки. Об этом в Харькове журналистам заявил заместитель председателя Комитета Верховной Рады Украины по вопросам здравоохранения Виктор Корж.

Данный факт подтвердила Академия наук и профильные научные учреждения Министерства по делам семьи, молодежи и спорта. По словам В. Коржа, Генпрокуратура предъявила обвинения бывшему главному санитарному врачу Украины Николаю Проданчуку, в ближайшее время состоится суд, сообщает "STATUS QUO". "Теперь у государства еще одна проблема: куда девать 9 млн доз вакцины. Индийская фирма-поставщик отказалась забирать вакцину обратно, отказались взять ее и все страны, даже страны третьего мира. Теперь Украина стоит перед проблемой утилизации вакцины, которая будет стоить миллионы", - подчеркнул Корж".

 

Очень много цинизма...

 

Вот так, купили на миллионы гривен вакцину, от которой отказались даже страны третьего мира (а Украина в таком случае к какому миру относится?), и которую теперь нужно уничтожить, потратив на это опять же таки миллионы. А сколько закуплено "по тендеру" негодного инсулина? А сколько закуплено препаратов, которые не только не приносят пользы, а наоборот, причиняют лишь вред? А сколько средств потрачено на лекарства, которые "мертвым грузом" лежат на аптечных складах потому, что на них или нет спроса, или они слишком дороги для обычных людей? И если учесть, что основными потребителями данной продукции являются пенсионеры, выбирающие между упаковкой снадобья и куском хлеба, то становится ясно - люди, находящиеся у власти, плевать хотели и на больных, и на здоровых, и на здоровье нации, и на здоровье каждого отдельного человека!

В адрес народного депутата Украины Светланы Шмелевой среди огромного количества обращений, связанных с проблемами здоровья, пришло письмо-крик от руководителя Уманской общественной организации родителей детей-инвалидов, больных фенилкетонурией, Виталия Усатенко. Виталий Иванович прислал целую переписку с Министерством здравоохранения, секретариатом Совета по национальной безопасности и обороне, премьер-министром Украины Юлией Тимошенко, спикером парламента Владимиром Литвином и чуть ли не с десятком других народных депутатов от фракций "НУ-НС", БЮТ и Партии регионов.

Правда, слово "переписка" здесь не совсем корректно, ведь почти ни от кого Виталий Усатенко ответа не получил. Имею в виду конструктивного ответа, с путями решения существующей проблемы. Вместо этого Виталию Ивановичу рассказывали о причинах возникновения фенилкетонурии, какая это ужасная болезнь и как от нее страдают дети. А в самом конце чиновники еще и жаловались отцу больного ребенка на то, что Кабмин не выделяет средств, что сейчас во всем мире кризис, что они надеются(!) на улучшение ситуации в самом ближайшем будущем. Но ведь пока они "надеются", украинские дети на глазах превращаются в инвалидов! А беременные мамы, несущие в себе "поломанный" ген, вот-вот родят. И без соответствующего питания и необходимых лекарств родят они заведомо больных детей!

И что самое интересное, на словах декларирующие заботу о здоровье нации нардепы и министры, чиновники и функционеры не предпринимают ни малейших шагов по преодолению той опасности, которая нависла над нашим народом. И дело уже не только в конкретной болезни, а в том, что и многие другие заболевания, своевременная диагностика которых позволяет вернуть человека в ряды здоровых членов общества, властями игнорируются.

Казалось бы, чего проще: есть рецептура и технология изготовления, разработан национальный стандарт "Изделия хлебобулочные для специального диетического питания", существуют необходимые мощности для выпечки низкобелкового хлеба. Так найдите возможность и определите производителя этой жизненно необходимой продукции. Тем более что она затребована многими людьми - больными фенилкетонурией и атеросклерозом, диабетиками и язвенниками, страдающими ожирением и просто пожилыми людьми. Так нет, если говорить в масштабе Украины, то остается констатировать - такие хлебобулочные изделия у нас не производят.

А вот в Полтаве тоже часто случаются перебои с поставками гидролизата белка для больных фенилкетонурией. Родители сокрушаются: "Деткам нечего есть!" И единственным подспорьем в составлении меню и соблюдении диеты является низкобелковый хлеб, который при содействии мэра выпускают  на местном хлебокомбинате. Так почему это нельзя сделать в каждом городе?! Неужели в Киеве, Донецке или, скажем, Львове невозможно наладить такое производство? Всего-то - выдерживать другую рецептуру. Нет, не могут! Или не хотят?

Дальше. Проблема закупки необходимого оборудования, реактивов и медпрепаратов для полноценного функционирования лабораторий и Центров матаболических (связанных с обменом веществ) заболеваний, которых, напомню, известно более 200(!), и фенилкетонурия только одно из них. Говорят, нет денег! А сколько денег собрано женой "гаранта" на так называемую "Больницу будущего"?! Сколько денег выброшено "на ветер"?! Сколько денег разбазарено и украдено?! И все это на фоне буквально кликушеских заклинаний, что "нація гине"! Где все эти врачи, ставшие народными депутатами? Где все эти богатыревы, григоровичи и шкили? Я насчитал около двух десятков врачей-депутатов! Неужели, приняв депутатскую присягу, они тут же забыли клятву Гиппократа? По всей видимости, да, забыли, если вообще помнили!

Ведь если бы они оставались верными своему врачебному долгу, то не ждали бы "милостыни" от правительства, а инициировали такие законы, которые поставили бы министров здравоохранения, аграрной и пищевой промышленности перед фактом, что те обязаны сделать все возможное, дабы предотвратить и минимизировать негативные проявления болезни. Но нашим депутатам из так называемых демократических партий легче "спихнуть" ответственность на кого угодно, лишь бы не заниматься своими прямыми обязанностями.

Во время предвыборной кампании 2004 года один из "соискателей" президентского поста Роман Козак на всю страну напоминал Виктору Ющенко, что его "дружина - американка". Напомню и я: "Екатерина Михайловна, вы же родились в Америке, росли там, знаете, как у вас на родине относятся к больным. Неужели же вам не стыдно, что на вашей второй родине все обстоит с точностью до наоборот! А ведь вы не просто репатриантка, а жена президента страны!" Хотя, что я спрашиваю, вряд ли Екатерине Михайловне стыдно. Ведь она решила строить (строит или нет, это уже другой вопрос) "лікарню майбутнього", а дети Украины становятся инвалидами и умирают уже сейчас. Умирают, пока Ющенко - жена Ющенко - после почти четырех лет со дня проведенной акции по сбору (вымогательству?) денег, смогла только лишь определиться c местом под строительство "лікарні".

 

Совсем немного надежды...

 

Когда же появится возможность переломить создавшееся положение? Я скажу когда, но только это длительный, тяжелый и почти невероятный путь. Во-первых, Президентом Украины должен стать человек, который будет смотреть в будущее, а не в прошлое. Который будет не только увековечивать память умерших, а делать все возможное, чтобы ныне живущие жили, а не существовали. Который будет переживать не за "судьбы Европы и мира", а за своих сограждан. Который не будет делить украинцев на "своих" и "чужих", богатых и бедных, "свідомих" и "п'яту колону". Когда боль каждого человека будет восприниматься этим Президентом Украины как своя собственная.

И тогда он будет издавать Указы, направленные на искоренение преступности и коррупции, усиление борьбы с болезнями и духовным оскудением подрастающего поколения, а не на лоббирование интересов доморощенных олигархов и прочих капиталистов. Будет строить больницы и школы, а не "маєтки", государственные дачи и помпезные миллионнодолларовые монументы, будет направлять финансирование на медицину и образование, науку и культуру, а не на пышные высокозатратные празднования юбилеев сомнительных личностей и дат.

Во-вторых, предотвратить падение Украины в пропасть нищеты, эпидемий и всеобщей разрухи можно будет только тогда, когда у нас будет крепкая и справедливая судебная система. Когда Генеральная прокуратура, невзирая на лица, будет не только открывать уголовные дела на преступников, но и доводить их до логического конца. Когда найдут и вернут все похищенные деньги, а виновных в хищениях и растратах накажут по всей строгости Закона. Когда судьи будут выносить решения согласно Кодексам, а не своим личным предпочтениям, подогретым солидными взятками. Когда во главу угла будут ставиться интересы общества и государства, а не "богатеньких буратин", "папиков" и владельцев криминального капитала.

В-третьих, в Верховной Раде должны находиться не "обещалкины", а настоящие представители народа, которые на деле, а не на словах знакомы с жизнью людей, которым известны все проблемы города и села, производственников и бюджетников, студентов и пенсионеров. Когда абсолютное большинство народных избранников сможет создать такую Конституцию, ни одна из статей которой не будет поддаваться сомнению, будет не просто задекларирована, а станет выполняться. Когда не будет необходимости создавать какие-то коалиции в парламенте потому, что Верховная Рада будет состоять из единомышленников. Из единомышленников, которые на министерские и другие высокие посты будут назначать профессионалов. Таких профессионалов, которые не будут торговать землей и природными богатствами Украины, вместо того, чтобы сажать леса и очищать водоемы; закупать за границей просроченное мясо, вместо того, чтобы поддерживать украинских аграриев; убивать детей негодными вакцинами, вместо того, чтобы продлять им жизнь.

Правда, нереальная картина вырисовывается? Но только когда так будет, тогда дети, больные фенилкетонурией, будут продиагностированы в первую же неделю своей жизни и на всем ее протяжении не будут испытывать трудностей с необходимой им едой. Только тогда исчезнут беспризорники, безработные и нищие. Только тогда пенсионеры не будут рыться в мусорных баках. Только тогда молодые семьи, живущие в своих собственных квартирах, будут рожать детей. Только тогда можно будет сказать: Украина - страна счастливых, мудрых и милосердных людей.

Да, трудный путь. Но вы же знаете, какой шаг нужно сделать на этом пути, чтобы нарисованная картинка превратилась в реальность, не правда ли?

А пока общество выходит на тернистый путь победы здравого смысла, гуманизма и милосердия, мы - редакция "Киевского вестника" и народный депутат из фракции коммунистов Светлана Шмелева - будем бить во все колокола, обращать внимание депутатов, министров и чиновников всех рангов на то, что недопустимо заниматься саботажем и провокациями в то время, пока украинские дети, и не только дети, угасают с каждой потраченной зря минутой. Мы будем обращаться во все инстанции и соответствующие органы и требовать у них ответа: что сделано для того, чтобы украинский народ не исчез с лица земли? 

 

Автор: Олег АФОНИН