Новости
Актуальная информация, касающаяся фенилкетонурии – события, общественные акции, медицинские конференции по вопросам ФКУ, освещение деятельности организации в средствах массовой информации – все это вы найдете в этом разделе. Вы так же можете сообщить нам о событии, которое произошло в вашем регионе.
Страница:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 ..
26 Прес-центр СБ України За поданням Служби безпеки України Міністерство охорони здоров'я відмовилось від придбання продуктів спеціального дієтичного харчування російського виробництва. За результатами ініційованої СБ...
Читать далее 19 листопада 2015 року о 13.30 в м. Львів, Всеукраїнське лікарське товариство, вул.. Кармелюка, 3, буде проведена фотовиставка «Рідкісне право жити» та Науково-практична конференція «Рідкісні захворювання у практиці лікарів» Вступне слово від орфанників: Разом з чиновниками та лікарями, пацієнтами та батьками хворих дітей, ми намагаємося в кожному регіоні разом знайти вирішення проблеми доступу д...
Читать далее 28 жовтня 2015 року о 14.30 в м. Дніпропетровськ, Дніпропетровська обласна клінічна лікарня ім. І.І. Мечникова, госпіталь інвалідів Великої Вітчизняної війни (пл. Жовтнева, 14) відбулася фотовиставка «Рідкісне право жити» та Науково-практична конференц...
Читать далее При поддержке компании Nutricia мы проводим конкурс Мастершеф-Нутриция! Участникам предоставляется продукция Loprofin для разработки новых интересных рецептов. Лучшие рецепты публикуютя на сайте в разделе Мастеркласс и ...
Читать далее 7 жовтня 2015 р. Громадська спілка "Орфанні захворювання України" провела акцію «Життя, яке я не проживу», звернувшись до Міністерства фінансів України з вимогою забезпечити у 2016 році пацієнтів з орфанними (рідкісними) хворобами необхідним лікуванням, яке гарантоване їм Законом. ...
Читать далее Телеканал СТБ, Вікна-новини, випуск від 07.10.15, сюжет з 28'37'' "Надзвичайні новини" ICTV ...
Читать далее Українців з орфанними захворюваннями позбавляють лікування 7 жовтня 2015 р. – Громадська спілка "Ор...
Читать далее 7 жовтня о 10.00 під КабМіном відбудеться публічна акція «Життя, яке я не проживу», присвячена відсутності фінансування на 2016 рік для орфанних хворих. Нажаль, Міністерство Фінансів не виділило запрошені орфанниками кошти на лікування на 2016...
Читать далее "Сучасні проблеми генетики та епігенетики" 21-23 вересня у Харкові відбулася конференція з питань діагностики та лікування рідкісних захворювань. Дякуємо усім нашим лікарям - генетикам Сінчук Н.І., Галаган В.О., Пічку...
Читать далее 10 вересня 2015 року відбувся візит до м. Вінниця в рамках Всеукраїнського туру фотовиставки "Рідкісне право жити". На подію завітали із виступом та небайдужістю зам. начальника обласного управління охорони здоров'я Задорожна Ольга Іванівна, проф. кафедри педіатрії № 2 Вінницького Наіональн...
Читать далееСтраница:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 ..
26